naczyniaki krwionosne i chlonne jakiegokolwiekumiejscowienia

witam panie doktorze.

nie będę „cukrował nt. pańskich umiejętności i wiedzy, bo i internet, i opinie większości lekarzy są zgodne – jest pan bardzo dobry (wg wielu - najlepszy) w swoim fachu.

w związku z tym od razu przejdę do sedna.

postaram się podać jak najwięcej informacji, by nie tracić pańskiego cennego czasu na dodatkowe pytania.

synek urodził się z tym czymś (naczyniak? malformacja?), co jest widoczne na zdjęciach. wygląda to jak siatka, jakaś pajęczyna. od urodzin minęły 3 tygodnie, zmian zero. nie zwiększa się, nie zmniejsza. dziecko urodziło się w sposób naturalny, dokładnie w dniu wyznaczonego terminu, ważył 4650 g.

tydzień spędziliśmy w szpitalu w bydgoszczy, gdzie został poddany szczegółowym badaniom:

morfologia, układ krzepnięcia, biochemia z immunochemią, badanie moczu, mikrobiologia, usg tk. uiękkich, usg. jamy brzusznej, usg p/ciemiączkowe, echo serca – wszystko bez zastrzeżeń. echogeniczność tkanki podskórnej w normie. przepływy ok, średnica tętnic i żył udowych symetryczna. wszystkie badania wykazały brak powodów do niepokoju.

jednakże ów niepokój niestety występuje, bowiem jest to chyba jakaś nietypowa przypadłość. do tego bardzo rozległa.

to zaczyna się od lewej stopy i ciągnie się cały czas lewą stroną ciała kończąc niewiele przed linią sutką. występuje tylko i wyłącznie na lewej stronie ciała.

w wypisie ze szpitala rozpoznanie zostało opisane jako:

„rozległa malformacja naczyniowa obejmująca lewą kończynę dolną i lewą połowę brzucha i klatki piersiowej z zaburzeniami tkanek miękkich.

za 3 tyg. mamy wizytę kontrolną, podczas której przeprowadzone zostanie: badanie usg doppler, do rozważenia mri oraz kt głowy. przyznam szczerze, że lekarze z tego szpitala po przeprowadzeniu w/w badań mają się bodajże z panem skontaktować ws. konsultacji niniejszego zagadnienia, jednak nie mam tyle cierpliwości, by dalej czekać bez konkretów, skoro diagnoza jest tak bardzo niejednoznaczna. tym bardziej, że drugiego takiego przypadku nie potrafiłem znaleźć w internecie.

czy może pan postawić diagnozę? czy to naczyniak, czy jednak malformacja? bowiem zapewne zdążył pan zauważyć, że nazwa tematu nie pokrywa się z tym, co oznaczono w wypisie, choć została spisana ze skierowania do poradni rehabilitacyjnej tego samego szpitala, który wydał wypis. jak to leczyć? laser? propranolol? ile czasu może potrwać okres leczenia czy może jednak powinno samo się w jakiejś części wchłonąć?

http://tnij.info/ah6d5

http://tnij.info/bqos0

http://tnij.info/2oquw

http://tnij.info/5m62o

http://tnij.info/uexwi

http://tnij.info/stxb9

(zdjęcia w świetle dziennym i sztucznym. przy sztucznym jest znacznie lepiej widoczne).

będę zobowiązany za pańską ocenę i pomoc w ewentualnym leczeniu.

pozdrawiam,

artur.

edit: jednak małżonka chyba znalazła określenie tego schorzenia:

cutis marmorata telangiectatica congenita

https://www.google.pl/sea...iw=1440&bih=769