pilnie potrzebuje
- 1
- 0
- Gdzie leczyć naczyniaki?/Zespół Sturge'a-Webera
-
Beata34 Użytkownik poprzedniej wersji forum.bardzo prosiłabym o adresy prof.miltona bądź p.dr która leczy w liverpool.moja córeczka ma 12 lat i ma zespół sturge-webera.jej lewa strona twarzy jest zajęta naczyniakiem. ma go również na mózgu.w polsce nikt nie chce się podjąć leczenia.proszę o pomoc.
UWAGA! Temat może zawierać zdjęcia zaloguj się by je zobaczyć.Archiwalny temat -
Michalm Użytkownik poprzedniej wersji forum.
beata34,
nie jestem pewien, czy milton waner zajmuje się leczeniem sws. nie jestem całkowicie pewien, czy liverpool się tym zajmuje, ale to wielki i wysoce specjalistyczny szpital dziecięcy, więc myślę, że ci pomogą.
podaję namiary na liverpool
royal liverpool alder hey children's nhs hospital: www.alderhey.com
sylwetka cath gorst na stronie europejskiej fundacji zmian naczyniowych (vbf europe): http://vbfeurope.org/welcome.php
i jeszcze trochę tutaj: http://vbfeurope.org/advisory.php
mail do cath: cath.gorst@alderhey.nhs.uk
uwaga! cath jest specjalistą od laseroterapii!
najlepszym moim zdaniem kontaktem jest
hunter nelson sturge weber center w kennedy krieger institute w baltimore
http://www.sturgeweber.kennedykrieger.org/
kontaktuj się z dr anne comi, to dyrektor instytutu, niezwykle pomocna i otwarta. myślę, że oni będą wiedzieli najlepiej, co można zrobić, być może wskażą tobie placówkę w europie. możesz się na mnie powołać w korespondencji, dr comi może pokojarzy fakty, pewnie niewiele dostaje maili z polski :)
w razie dalszych pytań - chętnie pomogę.
_________________pozdrowienia | michalm
www.malformacja.pl
http://www.facebook.com/p...1273414?sk=wall
Archiwalny temat