plaskie/malformacje kapilarne

nie znalazłam zdjęcia pani córki w albumie

jeżeli to rzeczywiscie malformacja kapilarna to nie ma co liczyć, że zblednie lub zniknie. laser w takim przypadku jest najlepszym rozwiązaniem, chyba że chodzi o bardzo mały naczyniak wtedy mozna rozważyć też usunięcie w całości.

znikają tzw. pocałunki aniołka czyli naczyniaczki po środku czoła i często na 2 powiekach.

zdjecie umiescilam w albumie, chyba ze cos jest nie tak?hmm

jest to dosc rozlegly na prawie calej polowie twarzy. kiedy w takim razie rozpoczac naswietlanie laserem?amelka ma 3 miesiace.

_________________kordylka

znalazlam zdjęcie,

to jest malformacja kapilarna i napewno nie zniknie.

mój lekarz twierdzi, ze najlepiej zaczać usuwać jak dziecko ma rok, ale byc moze opinie innych lekarzy moga sie rożnić.

co decyduje o tym czy dziecko urodzi sie z czyms takim?a co z okiem? mozna rowniez naswietlic?i jeszcze jedno pytanko mam amelka ma wiecej naczyn krwionosnych rowniez w oczku czy to moze spowodowac jakas wade wzroku?

_________________kordylka

oczki muszą byc zbadane.

nie zawsze naczyniak musi powodować wadę wzroku ale zdarza się.

bardzo dziekuje za pomoc

_________________kordylka

witam serdecznie!!

moja córeczka ma prawie pół roku i także naczyniaka płaskiego na prawej stronie twarzy(policzek,oczko)do dnia dzisiejszego lekko zbladł i pojawiły sie na nim plamki koloru skóry.wiem,ze całkowicie nie zblednie:(ale słyszałam również,że usunięcie laserowe wskazane jest dopiero po 3 roku życia...czy tak jest faktycznie??chętnie usunęłabym to wcześniej ale nie wiem czy można.dzieci w wieku 3 lat są ciekawe i zaczną pytać a co to??a czemu tak ma??itd.chciałabym tego uniknąć...

proszę o jakąś podpowiedz.może ktoś już usuwał takie znamię i wie coś więcej na ten temat??

z góry dziękuję,dominika

_________________pysiaczek

pysiaczek, na forum jest wiele osób, których dzieci miały usuwane naczyniaczki bardzo wcześnie . nawet poniżej pierwszego roku życia.

czy dawałaś już zdjęcie córeczki do albumu. jeśli nie , to rozważ przesłanie go do karolinaklara na ten adres:

karolinaklaras@gmail.com

najlepsza wielkość zdjęć to : 480 x 640 piks.

następnie możesz poprosić doktora wyrzykowskiego o radę.

pytanie, możesz zadać tu: http://www.naczyniaki.pl/viewforum.php?f=17

_________________pozdrawiam . mama piotrusia.

dziękuję za odpowiedz,pytałam już doktora wyrzykowskiego i napisał mi tylko,że jest to do leczenia laserowego co do wieku kiedy usuwać zaproponował poczytać na forum.dlatego tu napisałam.a co do zdjęcia to jest już w albumie-znamię naczyniowe płaskie nadusi.

wyczytałam także,że najbliżej mnie możliwość laserowego usunięcia istnieje w jeleniej górze-znalazłam namiary i chcę jeszcze dziś skontaktować się z tym lekarzem-zobaczę co mi powie.chciałabym usunąć to córci przed pierwszymi urodzinami albo chociaż zaraz po...

pozdrawiam serdecznie,dominika

_________________pysiaczek

witam czytalam na forum o pani coreczce. moja niestety rowniez ma na raczce i klatce piersiowej naczyniaka plaskiego. chcialam sie spytac czy ktos pani odpisal co do wieku kiedy sie usuwa tego typu zmiany i moze orientuje sie pani gdzie robia takie zabiegi w tak wczesnym wieku. rowniez chcialabym poddac corke leczeniu jak najszybciej. bylabym wdzieczna za odpowiedz .

agnieszka banasiak

agnieszka.banasiak, pysiaczek, o leczeniu naczyniaków płaskich jest tu: http://www.naczyniaki.pl/viewtopic.php?p=1147#1147

zobaczcie też tu: http://forum.gazeta.pl/fo...0428&w=82340642

_________________pozdrawiam . mama piotrusia.

zapraszam do naszego albumu:)maja córcia padopa123.obecnie jestesmy po6 zabiegu.jezdzimy równiez do lublina.pozdrawiam

bardzo dziękujemy za szybką odpowiedz

mam jeszcze jedno pytanie : ile majka miała jak zaczęliście leczenie?

pozdrawiamy

miała ok8 miesiecy jak zaczelismy,pewnie zaczelibysmy wczesniej ale dotarlismy do informacji gdy miała pół roczku.pozdrawiam;)

moja córka ma malformacje kapilarną na twarzy. o tym, że to nie "naczyniak, który na pewno (!) się wchłonie i nie ma się czym przejmować" ale trwała wada, z która moje dziecko bez pomocy specjalistów będzie musiało życ zawsze - dowiedziałam się stosunkowo niedawno. po wielu wizytach u różnej maści "specjalistów" oraz szukaniu wiedzy diagnozę wystawiłam jej sama i potwierdzenie uzyskałam u jednego (!) na wielu odwiedzonych lekarzy. nie jestem mieszkańcem kraju trzeciego świata, ale spotkałam się z murem niewiedzy medycznej, w który walę głową. na razie bazkutecznie. każdy ze specjalistów, którego odwiedzam ( oczywiście z własnej inicjatywy, bo nikt nie widzi potrzeby skierowania mojego dziecka na jakiekolwiek badania) na hasło zespół sturgea - webera widze, jak rorszerzają się źrenice słuchacza - tak słuchacza, bo to przeciez mój wykład o malformacji i zespole) a potem jest chwila konsternacji i krótkie hm...

mam pytanie do rodziców dzieci z wadą malformacji kapilarnej. jak wam udało się przebrnąc przez badania neurologiczno - okulistyczne, problem narkozy i jak poradziliście sobie szukając docelowego specjalisty, który podjął sie leczenia. pozdrawiam.