leczenie i diagnostyka zespolu sturge weber u noworodkow
- 16
- 0
- Naczyniaki dziecięce/Zespół Sturge'a-Webera
-
Michalm Użytkownik poprzedniej wersji forum.hej,
mam półrocznego synka z malformacja kapilarną na twarzy. w czasie, jaki upłynął od narodzin maciusia udało mi się ustalić wiele faktów związanych z diagnostyką dzieci z malformacjami kapilarnymi i trafić do lekarzy, w których ręce powierzam zdrowie maćka.
wiedząc, jak trudno było dotrzeć do informacji i specjalistów, chętnie podzielę się moimi ustaleniami. jesteśmy z poznania, więc kontakty będą szczególnie przydatne dla osób z wielkopolski.
zapraszam do kontaktu!
UWAGA! Temat może zawierać zdjęcia zaloguj się by je zobaczyć.Archiwalny temat -
elaes Od 25-05-2026 na forum.
Hej,
Piszę odnośnie kontaktu do dra Biegańskiego - czy jest możliwość wizyty prywatnej i jeżeli tylko przez szpital - jak do niego trafić? Będę wdzięczna o odpowiedź. Jesteśmy spod Poznania.
I przy okazji się zapytam - jak się rozwija Wasza pociecha? Rozumiem, że była diagnoza SW?
Pozdrawiam,
Ela
Archiwalny temat